Kutsume kõiki spina bifida ja hüdrotsefaalia diagnoosiga lapsi ja nende õdesid-vendasid ning vanemaid perepäevale Mahlasummerile 8. juulil Seli mõisas Raplamaal.

Koostöös heategevusorganisatsiooniga Minu Unistuste Päev on kavas palju põnevaid tegevusi lastele.

Toimub joonistusvõistlus toimub vanusekategooriates 0-6, 7-12 ning 13-17 eluaastat, palume diagnoosiga laste joonistused kindlasti kaasa võtta perepäevale.

Minu Unistuste Päev valib igas vanusekategoorias oma lemmikpildi ning teeb teoks võitja unistused. 

Orienteeruv ajakava:

12.00 – 12.15 kogunemine

12.15 – 12-45 kontsert

12.45 -13.00 joonistusvõistlusel osalejate autasustamine. 

13.00 -13.45 Toitlustus

13.45 – 14.15 mustkunstiteater

14.15 -15.00  mängud ja tegevused õues: näomaalingud, peojuht, hiigelmullid jne. 

Minu Unistuste Päev on heategevusorganisatsioon, kes viib ellu raskelt ja krooniliselt haigete laste unistusi.

Kõik küsimused on alati teretulnud aadressil moonikao@gmail.com või telefonil 5146354.

Palume oma osalus kinnitada hiljemalt 1. juuli aadressil moonikao@gmail.com

Heade soovidega

Moonika Oras

www.kelluke.ee

Kutsume kõiki spina bifida ja hüdrotsefaalia diagnoosiga lapsi osalema joonistusvõistlusel, mille teemaks on “Minu unistuste päev”. 

Koostöös heategevusorganisatsiooniga Minu Unistuste Päev saab iga osaleja tunnustatud seltsi traditsioonilisel pereüritusel Mahlasummer Seli mõisas 8.-ndal juulil. 

Joonistusvõistlus toimub vanusekategooriates 0-6, 7-12 ning 13-17 eluaastat.

Minu Unistuste Päev valib igas vanusekategoorias oma lemmikpildi ning teeb teoks võitja unistused. See tähendab lapse jaoks ühte imelist päeva täis põnevaid ettevõtmisi koos oma perega.

Palume joonistused kaasa võtta Mahlasummerile Seli mõisas 8. juulil. 

Minu Unistuste Päev on heategevusorganisatsioon, kes viib ellu raskelt ja krooniliselt haigete laste unistusi.

Kõik küsimused on alati teretulnud aadressil moonikao@gmail.com või telefonil 5146354.

Unistus teeb imet!

Общество больных Спина Бифида и Гидроцефалии приглашает на традиционный семинар медицинских работников, учителей, воспитателей и родителей, чей ребенок со спинномозговой грыжей или гидроцефалией обучается в коллективе или, которого вы планируете обучать в коллективе.

Cеминар «Дети со Спина Бифидом и Гидроцефалией в детском саду и школе» состоится в пятницу 4 ноября с 13.00 до 17.00 по адресу – Toompuiestee 10 , Tallinn, в большом зале первого этажа.

Обсуждаемые вопросы: Что такое Спина Бифид и Гидроцефалия? Др. Ann Paal

На вопросы ответит Милена Погодаева, главный специалист отдела управления образованием Таллинского департамента образования.

Вас также ждут кофе и закуски!

Просим предварительно регистрироваться по тел. 545 18510, 661

 6574, Инна Гроздова, или e–mail inna.kelluke@gmail.com.

До встречи!

Eesti Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Selts kutsub osalema traditsioonilisel seminaril meditsiinitöötajaid, õpetajaid, kasvatajaid, tugiisikuid, lastevanemaid, kelledel on seljaajusonga- või vesipealaps ja kelle laps on kollektiivis või juhul, kui teda plaanitakse kollektiivi viia. 

Seminar “Seljaajusonga- ja vesipea diagnoosiga laps lasteaias ja koolis” toimub reedel, 4. novembril kell 13.00 – 17.00 aadressil Toompuiestee 10, Tallinn, 1. korrruse suures saalis.

Päevakava: Mis on seljaajusong ja hüdrotsefaalia ehk vesipea, Dr. Ann Paal

Küsimustele vastab Milena Pogodajeva, Tallinna Haridusameti Hariduskorralduse osakonna peaspetsialist.

Palume eelnevalt registreeruda tel. 545 18510 /Inna Grozdova/ või 

e-maili teel: inna.kelluke@gmail.com.

Round Table Eesti noorte meeste klubi heategevusfond kuulutab välja konkursi majanduslikult vähekindlustatud laste huvitegevuse toetamiseks. Toetus on mõeldud kaunite kunstide ehk muusika-, kunsti- või spordiõpingute toetamiseks.

Taotluste esitamise tähtaeg on esmaspäev 17.oktoober.

Heategevusorganisatsioon Minu Unistuste Päev ning Abi- ja Teraapiakoerte Ühing kutsub seljaajusonga- ja vesipea diagnoosiga lapsi vanuses kuni 3-17 eluaastat ja nende peresid pühapäeval, 9. oktoobril kell 11.00 perepäevale Tallinna Lauluväljaku Sammassaali (Narva mnt 95, Tallinn), et veeta koos üks lõbus pärastlõuna.

Kavas on teraapiakoerte tutvustamine, nendega suhtlemine ning rõõm koos olemisest. Lisaks väike suupistelauake.

Palume oma osalusest märku anda hiljemalt esmapäevaks 3. oktoobriks e-kirja teel kedivalba@gmail.com

Heategevusorganisatsioon Minu Unistuste Päev viib ellu raskelt ja krooniliselt haigete laste unistusi. 

Vaata lisa www.minuunistustepaev.ee või https://www.facebook.com/MinuUnistustePaev/

Vaata lisa www.teraapiakoer.ee

Sihtasutus Eesti Rahvuskultuuri Fond alustas taotluste vastuvõttu stipendiumideks ja kultuuriprojektide finantseerimiseks 2017. aastal. Stipendiume ja toetusi jagatakse 100-st Sihtasutuse Eesti Rahvuskultuuri Fond allfondist. Nende hulgas on ka erivajadustega noorte arengut ja enesetäiendamist toetav Kellukese fond.

Kellukese fond

Algatatud 2011. aastal Seljaajusonga ja Vesipeahaigete Seltsi poolt eesmärgiga toetada erivajadustega noorte arengut ja enesetäiendamist kaunite kunstide ja spordi alal. Kellukese stipendiumit saavad taotleda erivajadusega (kesknärvisüsteemi anomaaliaga) inimesed alates 15. eluaastast enda arendamiseks ja enesetäiendamiseks eelistatult kaunite kunstide ja spordi alal. Nõutav motivatsioonikiri.

Jagamisele tuleb 280 eurot.

Halduskogu 5-liikmeline: Valmar Ammer, Aiki Haug, Arne Mikk, Ann Paal, Olev Roosa.

Jagamise info, allfondide nimekirja ning taotluse ankeedid leiate Sihtasutuse Eesti Rahvuskultuuri Fond koduleheküljel www.erkf.ee

Taotluste vastuvõtt lõpeb esmaspäeval, 17. oktoobril 2016 kell 16.00

Selleks ajaks peavad sihtasutuse büroos kohal olema ka posti teel saadetud taotlused. Faxil või meili teel saadetud ja hilinenud või ilma ankeedita esitatud taotlused jäävad sisulise läbivaatamiseta. Igalt taotlejalt võetakse vastu ainult üks taotlus. 

Jagamise tulemuste kohta avaldatakse informatsioon ajakirjanduses ja meie koduleheküljel ning stipendiumi saajale saadetakse vastav kirjalik teade. 

Stipendiumi saajaga sõlmib sihtasutus lepingu, millega stipendiumi saaja kohustub talle eraldatud stipendiumi kasutama vastavalt taotluses esitatud eesmärkidele. Sihtasutusele jääb õigus toetuse osaliseks või täielikuks tagasinõudmiseks, kui selgub selle mittesihipärane kasutamine. 

Taotlused esitage Sihtasutuse Eesti Rahvuskultuuri Fond aadressil: A. Weizenbergi 20A-13 (III korrus), 10150 Tallinn. Telefon 601 3428. Vastuvõtt tööpäeviti 10.00 – 16.00

Koolituspäev lapsevanematele, pedagoogidele, noortele ja täiskasvanutele toimub laupäeval 17. septembril Kreutzwaldi hotelli konverentsiruumides koostöös rahvusvahelise katusorganisatsiooniga International Federation of Spina Bifida and Hydrocephalus.

Päevakava:

9.00 – 9.30 Saabumine, hommikukohv

9.30 – 10.00 Tutvustus, tere tulemast, kogemuste vahetamine

10.00 – 10.30 Võrdõigusvolinik Liisa Pakosta “Puuetega laste õigused lähtuvalt võrdse kohtlemise seadusest”. Diskussioon, küsimused ja vastused.

10.30 – 11.00 “Minu lapsel on erivajadus: õigused ja huvikaitse” Külli Urb, Liikumispuuetega Laste Tugiühingu esinaine. Praktiline kogemus ja nõuanded, kuidas oma lapse õiguste eest seista. Diskussioon, küsimused ja vastused.

11.00-11.15 Kohvipaus

11.15 – 12.00 “Kuidas kasvatada enesekindlat ja iseseisvat last” Psühholoogi nõuanded lapsevanematele. Diskussioon, küsimused ja vastused.

12.00-13.00 Lõuna

13.00-14.00 Internationl Federation of Spina Bifida and Hydrocephalus abil Eestisse esinema toodud Leuveni kliiniku füsio- ja sporditerapeur Frederik Lenaerts räägib rehabilitatsioonist. Diskussioon, küsimused ja vastused.Tõlge eesti ja vene keelde. 

14.00 – 15.00 Aktiivne eluviis ja positiivne elukogemus – räägib Mario Sel Belgiast, seljaajusonga ja vesipea diagnoosiga aktivist, võimalus küsida ja teada saada kõike, mis puutub haigusega elamise eripärasse, sportlikku eluviisi, maksimaalselt oma tööalase potentsiaali rakendamist, rehabilitatsiooni, argielu praktilisse elukorraldusse jne. Diskussioon, küsimused ja vastused. Tõlge eesti ja vene keelde.

15.00-15.15 Ksenija Grozdova, elu hüdrotsefaalia diagnoosiga Inglismaal doktorantuuris õppides.

15.15-15.30 Triin Üksvärav, Helpific organisatsiooni tutvustus. Helpific ühendab erivajadustega inimesed, kes vajavad abi igapäevastes tegevustes, inimestega, kes soovivad neid abistada.

15.30 – 16.00 Janina Arsenjeva, sissejuhatus joogasse liikumispuudega inimestele. 

Palume registreeruda moonikao@gmail.com 

Väljastame kõigile osalejatele koolitustunnistuse. Väljastpoolt Tallinna tulijatel palume alles hoida bussipiletid, mis kompenseeritakse. Kreutzwaldi hotell asub Tallinna kesklinnas aadressil Endla 23. Hotelli hoovis on vabade kohtade olemasolul tasuta parkimine. Koolitusel osalemine on tasuta!

Heategevusorganisatsioon Minu Unistuste Päev kutsub seljaajusonga- ja vesipea diagnoosiga lapsi vanuses kuni 8-17 eluaastat ja nende peresid 21. augustil perepäevale looduskaunisViinistus.

Buss osalejatele stardib 21. augustil kell 10.15 Tallinnast. Päevakavas on tantsuline ja muusikaline tegevus noortele, kunstitund lastele ja vanematele, loodusalane loeng vanematele, lõunasöök ja ühissõit tagasi Tallinnasse.

Palume oma osalusest märku anda hiljemalt 5. augustiks e-kirja teel maris@minuunistustepaev.ee

Kutsume kõiki spina bifida ja hüdrotsefaalia diagnoosiga lapsi osalema joonistusvõistlusel, mille teemaks on “Minu unistuste päev”.

Koostöös heategevusorganisatsiooniga Minu Unistuste Päev saab iga osaleja väikese auhinna seltsi perepäeval Seli mõisas 10.-ndal juulil.

Joonistusvõistlus toimub vanusekategooriates 0-6, 7-12 ning 13-17 eluaastat.

Minu Unistuste Päev valib igas vanusekategoorias oma lemmikpildi ning teeb teoks võitja unistused. See tähendab lapse jaoks ühte imelist päeva täis põnevaid ettevõtmisi koos oma perega. Võistluse žüriisse kuulub Lenna Kuurmaa ja Minu Unistuste Päeva juhataja Kristiina Gabor.

Kohvik Cafe Lyon kingib kolmele osalejale vahva kogupere kohvikukülastuse. Tomson Toy mänguasjapood annab omalt poolt parimatele auhinnad.

Tallinna Loomaaed toetab võistust kolme perepiletiga.

Palume saata joonistused seltsi aadressile Toompuiestee 10, Tallinn 10137 hiljemalt 1. juuliks.

Minu Unistuste Päev on heategevusorganisatsioon, kes viib ellu raskelt ja krooniliselt haigete laste unistusi, pakkudes neile võimalust veeta üks töeliselt tore päev.

Unistus teeb imet!